A benfotiamina é uma vitamina B1 lipossolúvel com maior biodisponibilidade do que a tiamina.

Como funciona? 

A tiamina (vitamina B1) é metabolizada em tiamina pirofosfato, cofator da enzima transcetolase, que está envolvida na síntese da ribose. Um estudo mostrou que a ativação dessa enzima pela benfotiamina mostrou a inibição de 3 caminhos bioquímicos envolvidos na patogenia do dano vascular induzido pela hiperglicemia:

Efeitos adversos

Dois estudos, um publicado no Alcohol and Alcoholism (Oxford, Oxfordshire) e o outro no International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, mostraram que não houve efeitos adversos relacionados à terapia com benfotiamina.

Alcohol Alcohol. 1998 Nov-Dec;33(6):631-8.

Int J Clin Pharmacol Ther. 2005 Feb;43(2):71-7.

Não foram encontrados efeitos adversos relacionados à administração por via oral de benfotiamina na literatura pesquisada (1,2,6-9). Contra-indicações Não encontradas na literatura pesquisada.

Contra-indicações - Não encontradas na literatura pesquisada.

Interações medicamentosas - Não encontradas na literatura pesquisada.

Estudos

Os AGEs, ou produtos finais de glicação avançada, como por exemplo a carboximetil lisina, têm como maior fonte exógena a dieta. Cerca de 10% dos AGEs ingeridos são rapidamente absorvidos e parcialmente retidos no corpo, onde eles exercem diferentes efeitos patológicos, incluindo a ligação e a ativação de receptores para AGEs. O metilglioxal, um precursor dos AGEs também pode ativar esses receptores.

De acordo com um estudo recentemente publicado no The American Journal of Clinical Nutrition, refeições com alto conteúdo de AGEs induzem a prejuízos agudos na função vascular mais pronunciados do que alimentos idênticos (porém com baixo teor de AGEs) em pacientes com diabetes tipo 2.

Diabetes Care. 2006 Sep;29(9):2064-71.

Am J Clin Nutr. 2007 May;85(5):1236-43.

Benfotiamina 350 mg, 3 vezes ao dia

Estudo sugere que essa vitamina pode prevenir a disfunção

endotelial pós-prandial em pacientes portadores do

diabetes tipo 2

Treze pessoas com diabetes tipo 2 foram analisadas em duas ocasiões. Elas tinham idade média de 56,9 anos e nenhum histórico de eventos cardiovasculares agudos nos 6 meses anteriores ao início do estudo.

Os pacientes receberam uma refeição com alto conteúdo de AGEs antes e após 3 dias de terapia com benfotiamina 350 mg, 3 vezes ao dia, segundo um modelo cruzado:

* Dieta padronizada com elevado índice de AGEs.

Resultados

Conclusão

De acordo com os resultados desse estudo, pode-se confirmar a existência da disfunção endotelial micro e macrovascular acompanhada pelo aumento do estresse oxidativo após uma refeição rica em AGEs em indivíduos com diabetes tipo 2 e sugere-se a benfotiamina como um tratamento preventivo potencial.

Diabetes Care. 2006 Sep;29(9):2064-71.

Outros resultados do estudo:

• Efeitos no estresse oxidativo: A alimentação rica em AGEs induziu um aumento significativo na concentração dos produtos resultantes da reação com o ácido tiobarbitúrico (TBARS), sendo esse efeito reduzido pela benfotiamina.

• Efeito nos marcadores inflamatórios: Houve um aumento significativo da proteína C-reativa quando foi administrada a alimentação rica em AGEs e após a suplementação com benfotiamina não foi observada mudança significativa nesse parâmetro.

• Efeitos nos marcadores séricos da disfunção endotelial: Todos os marcadores circulantes da disfunção endotelial, tais como E-selectina, ICAM-1 e VCAM-1, aumentaram significativamente após a alimentação rica em AGEs. Esses efeitos foram prevenidos pelo pré-tratamento com benfotiamina.

Benfotiamina 350mg

Frasco com 90 cápsulas.

350 mg, 3 vezes ao dia.

1. Stirban A, Negrean M, Stratmann B, Gawlowski T, Horstmann T, Götting C, Kleesiek K, Mueller-Roesel M, Koschinsky T, Uribarri J, Vlassara H, Tschoepe D. Benfotiamine prevents macro- and microvascular endothelial dysfunction and oxidative stress following a meal rich in advanced glycation end products in individuals with type 2 diabetes. Diabetes Care. 2006 Sep;29(9):2064-71.

2. Negrean M, Stirban A, Stratmann B, Gawlowski T, Horstmann T, Götting C, Kleesiek K, Mueller-Roesel M, Koschinsky T, Uribarri J, Vlassara H, Tschoepe D. Effects of low- and high-advanced glycation endproduct meals on macro- and microvascular endothelial function and oxidative stress in patients with type 2 diabetes mellitus. Am J Clin Nutr. 2007 May;85(5):1236-43.

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9. Martindale, The complete drug reference, 34ª edition.

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